公司簡介
吉利德科學(xué)
所屬團隊
職位屬性
- 招聘類型：社招
- 工作性質(zhì)：全職
職位描述
在吉利德,，我們致力于為所有人創(chuàng)造一個更健康的世界,。過往逾35年間，我們在HIV,、病毒性肝炎,、COVID-19、腫瘤等危及生命的疾病領(lǐng)域持續(xù)推動藥物革新,，改善患者生活,，并在全球范圍內(nèi)提升藥物可及。未來,，我們將繼續(xù)應(yīng)對全球最具挑戰(zhàn)的健康問題,，為實現(xiàn)這一使命，需要我們同心協(xié)力,、堅定信念和不懈努力,。
每個你，都將在我們探索和推動改變生命的科學(xué)創(chuàng)新進程中扮演至關(guān)重要的角色,，“吉客”是我們得以實現(xiàn)偉大愿景的重要伙伴,，我們期待充滿熱忱、志存高遠的你,，在這里創(chuàng)造真正的影響力,。
我們深信卓越的管理者才能賦能卓越的團隊,，每一位吉利德領(lǐng)袖都致力于為“吉客”創(chuàng)造積極的工作體驗。無論你現(xiàn)在,、抑或有志向成為團隊管理者,，都是塑造“吉客文化”的關(guān)鍵“引擎”，讓我們共同創(chuàng)造一個讓每位“吉客”都能感受到包容,、持續(xù)成長和充分賦能的職場環(huán)境,，實現(xiàn)未來無限可能。
加入吉利德科學(xué),，攜手,，突破不可能！
示例的責(zé)任:
為國家戰(zhàn)略和可操作的短期和長期治療領(lǐng)域/職能領(lǐng)域計劃提供輸入,，包括支持在實施時與其他團隊成員保持一致和溝通,。
為臨床試驗的各個方面的成功管理提供領(lǐng)導(dǎo)、指導(dǎo),、監(jiān)督和治療專業(yè)知識,。
負責(zé)在國內(nèi)指定項目的戰(zhàn)略、運營和財務(wù)監(jiān)督,。
開發(fā),、實施、管理和確保在國家指定預(yù)算和時間表內(nèi)完成臨床試驗,。
通過與所有相關(guān)利益相關(guān)者的跨職能合作,，為指定的臨床試驗/項目制定國家戰(zhàn)略愿景。
評估,、啟動和管理國家合同研究組織（cro）和其他供應(yīng)商,，以確保指定試驗/計劃的成功，包括提案請求（rfp）和選擇過程,。
作為臨床小組的一員,，根據(jù)國家臨床發(fā)展計劃的優(yōu)先級和廣度，為具體項目的全球臨床發(fā)展計劃的國家戰(zhàn)略實施做出貢獻,。
根據(jù)需要參加全球研究管理團隊,，并就國家要求和登記需求影響所有相關(guān)利益攸關(guān)方。
對項目現(xiàn)狀和問題進行國家戰(zhàn)略分析,；確保實施穩(wěn)健的風(fēng)險緩解戰(zhàn)略,。
預(yù)見復(fù)雜的障礙并實施解決方案以實現(xiàn)項目目標(biāo)。
解決與國家法規(guī),、準(zhǔn)則和調(diào)查員互動有關(guān)的問題,。
保持所有利益干系人適當(dāng)和及時的項目狀態(tài)和任何問題的建議,。
與中國區(qū)總經(jīng)理和其他關(guān)鍵的當(dāng)?shù)乩嫦嚓P(guān)者合作,，確保無縫執(zhí)行,。
通過管理臨床網(wǎng)站合作伙伴，確保建立強大的本地網(wǎng)站合作伙伴關(guān)系（選擇贊助伙伴）,。
使用所有可用的工具跟蹤,，監(jiān)督和溝通項目狀態(tài)的所有關(guān)鍵利益相關(guān)者。
為所有與本地研究相關(guān)的文件提供領(lǐng)導(dǎo)意見,，包括研究方案,。
負責(zé)附屬公司根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)和/或支持臨床試驗的常規(guī)做法所進行的臨床運營活動。
在需要當(dāng)?shù)匾?guī)范的情況下,，參與標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的開發(fā),、實施和培訓(xùn)。
確保團隊的工作符合既定的國家實踐,、政策和流程,，以及任何法規(guī)或其他當(dāng)?shù)匾蟆?/p>
人才領(lǐng)導(dǎo)路徑：聘用、培養(yǎng)和保留團隊中各種頂尖人才,。為團隊和個人設(shè)定明確的期望,。教練直接報告他們的表現(xiàn)，發(fā)展和職業(yè)興趣,?？赡茉谂囵B(yǎng)其他人員領(lǐng)導(dǎo)方面發(fā)揮核心作用。
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要求:
我們都是不同的,，但我們都用自己獨特的貢獻來服務(wù)病人,。請參閱以下的資格和技能，我們尋求這個角色,。
最低學(xué)歷和工作經(jīng)驗
學(xué)士/學(xué)士/注冊護士,，12年以上生命科學(xué)相關(guān)臨床或相關(guān)經(jīng)驗?；虼T士/碩士/藥學(xué)博士/博士,，10年以上生命科學(xué)相關(guān)臨床或相關(guān)經(jīng)驗。
具有至少10年的跨職能研究管理或生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗,，包括多年的研究管理或項目團隊管理經(jīng)驗,。
有開發(fā)rfp和cro或其他供應(yīng)商的選擇和管理經(jīng)驗。
有能力在指定的項目預(yù)算和時間內(nèi)成功地管理臨床研究,，包括在編寫臨床研究,、法規(guī)文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程方面的專業(yè)知識。
符合30級副主任職位的所有要求,，并能證明自己的能力,。
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知識及其他要求
具有各種疾病或治療領(lǐng)域的專家知識，可獨立應(yīng)用該專業(yè)知識研究管理領(lǐng)導(dǎo)，并監(jiān)督跨多個臨床項目特別是階段的多個臨床研究（Ph 1 - 3）,。強制性郵政營銷)遍布全國,。
具備從啟動到關(guān)閉的全周期學(xué)習(xí)管理知識。
先進的學(xué)習(xí)管理最佳實踐和工具的知識,，并顯示出應(yīng)用這些提高學(xué)習(xí)效率和效果的能力,。
全面了解食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA），以及其他適用的國家法規(guī),，國際人用藥物技術(shù)要求協(xié)調(diào)理事會（ICH）指南和良好臨床實踐（GCP）指導(dǎo)臨床研究的實施,。
良好的財務(wù)頭腦是臨床試驗預(yù)算管理的必要條件。
具有有效撰寫臨床研究和法規(guī)文件的能力,。
有很強的領(lǐng)導(dǎo)能力
任職條件
同職位描述